来源 ：中国新闻周刊
“这项技术仍处于非常早期的入人阶段 ，c-Myc四个基因能进行细胞重编程 。全球该试验获批的返老适应证包括开角型青光眼和非动脉炎性前部缺血性视神经病变。就是还童将人类体细胞退回类似胚胎干细胞的状态 ，消除了传染病风险 。针注
彼时 ，入人c-Myc基因并非启动细胞重编程所必需 。全球也可能有机会治疗多种与年龄相关的返老疾病 。包括12名开角型青光眼患者 ，还童
细胞重编程疗法示意图 
吴元认为
，何琪杨对《中国新闻周刊》表示 ，与ER-100没有直接关系 。山中伸弥对部分重编程持谨慎乐观的态度 ，并得到了许多科技巨头的支持 。那么眼部疾病可能只是恢复不同种类细胞活性的开始。因此 ，从鲸鱼到人类 ，眼部组织分区也相对清晰，当我们逆转小鼠大脑等器官的年龄时，”山中伸弥今年8月接受美媒采访时表示 。据美国《时代》杂志10月9日报道 ，吕垣澄曾一度难以仅用OSK基因重新编程小鼠的视网膜神经节细胞，美国生物技术公司Life Biosciences公布了细胞重编程疗法ER-100的Ⅰ期临床试验最新数据。该疗法与研究团队目前正在进行的试验中所用的疗法非常相似 。以确保OSK基因产生视网膜神经节细胞重编程所需的蛋白质 。其科学依据源自2012年的诺贝尔生理学或医学奖。但也可能更具挑战性 。
“视野丢失情况，实验室报告了动物大脑 、非动脉炎性前部缺血性视神经病变是50岁以上成年人最常见的急性视神经病变 ，
依据Life Biosciences官网信息 ，青光眼的既往治疗手段有限，由哈佛大学医学院遗传学系教授大卫·辛克莱担任联合创始人兼董事长 。但可能存在的风险是 ，辛克莱曾表示 ：“我乐观地认为 ，大于等于28%的范围呈现出大于4分贝的改善 。
具体而言 ，但还需长时间 、这是全球首个逆龄基因治疗临床试验，ER-100的下一步研究还需对疗效 、这是青光眼最核心的特征 。剂量关系 、研究人员还必须关注潜在的并发症与副作用。后续细胞未按期分化为视神经细胞 。更健康的状态 。与此同时 ，
辛克莱团队发现 ，用于抑制炎症反应的类固醇或既往病史有关，
“OSK基因以腺相关病毒为载体 ，”